Droncit 50 mg, para perros y gatos, 2 comprimidos

Denominación

DRONCIT 50 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS

Categoría Farmacoterapéutica

Antihelmínticos.

Principios Activos

Un comprimido de 660 mg contiene la sustancia activa: praziquantel 50 mg.

Excipientes

Lactosa, celulosa microcristalina, polivinilpirrolidona, sodio laurilsulfato, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, almidón de maíz.

Indicaciones

Antihelmíntico para perros y gatos, con efecto específico contra los cestodos adultos y las formas intestinales inmaduras. Es eficaz contra: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: el perro, portador de la tenia equinococca, se infecta a través del ovino, bovino o porcino y puede transmitir también al hombre la equinococosis (hidatidosis, forma quística), grave enfermedad social de las regiones con cría ovina. La intervención terapéutica y/o profiláctica con el medicamento veterinario (posiblemente programada a gran escala) interrumpe el ciclo biológico del parásito y evita la transmisión al hombre. Ciclo de la Hidatidosis.

Contraindicaciones/Efectos Indeseables

No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes. No usar en perros con un peso inferior a 2,5 kg.

Seguridad en las Especies de Referencia

Ninguno conocido.

Posología

Para uso oral. La dosis base para perros y gatos es de 5 mg/kg de peso vivo. Por lo tanto: 1 comprimido hasta 10 kg de peso vivo. 2 " de 11 a 20 kg. 3 " de 21 a 30 kg. Contra el Diphyllobothrium (Spirometra) es necesaria la dosis de un comprimido para cada 2,5 kg de peso vivo. Cualquier sobredosis hasta el doble de la dosis recomendada no es perjudicial, especialmente en los casos de intervención contra infestaciones masivas de tenia equinococca. El medicamento veterinario se tolera muy bien. En los animales adultos, dosis hasta 10 veces la dosis recomendada (5 mg/kg de peso vivo) se toleran generalmente bien. Una subdosificación podría conllevar un uso ineficaz y favorecer el desarrollo de resistencia. La precisión de la dosis debe controlarse cuidadosamente. El tratamiento debe realizarse en ayunas y los animales deben ser observados inmediatamente después de la administración para poder repetir el tratamiento en caso de rechazo de los comprimidos. El medicamento veterinario puede administrarse directamente o envuelto en carne, o bien triturado en el alimento.

Conservación

Este medicamento veterinario no requiere ninguna condición particular de conservación. Periodo de validez del medicamento veterinario envasado para la venta: 5 años.

Advertencias

Las pulgas actúan como huéspedes intermediarios y, por lo tanto, constituyen una fuente de infección por Dipylidium caninum. Para evitar las reinfecciones, es necesario eliminar las pulgas del animal y de los lugares donde se refugia. Es necesario recoger y destruir las heces emitidas por los perros en las 24 horas posteriores al tratamiento. Se debe tener en cuenta la posibilidad de que otros animales en el mismo entorno puedan ser una fuente de reinfección por Dipylidium caninum, y estos deben ser tratados según sea necesario con un producto adecuado. El uso innecesario de antiparasitarios o el uso diferente a las instrucciones proporcionadas en la ficha técnica puede aumentar la presión selectiva de la resistencia y provocar una eficacia reducida. La decisión de utilizar el producto debe basarse en la confirmación de la especie y la carga parasitaria, o del riesgo de infección, en función de sus características epidemiológicas, para cada animal. Precauciones especiales para un uso seguro en las especies de destino: ninguna. Precauciones especiales que deben tomarse por la persona que administra el medicamento veterinario a los animales: con el fin de mantener una higiene adecuada, la persona que administra el producto debe lavarse las manos después de su uso. En caso de ingestión accidental, acudir inmediatamente a un médico, mostrándole la ficha técnica o la etiqueta. Precauciones especiales para la protección del medio ambiente: no aplicable. Ninguna conocida. Incompatibilidades: ninguna conocida.

Tiempos de espera

No aplicable.

Especies de destino

Perro y gato.

Interacciones

Ninguna conocida.

Diagnóstico y prescripción

Medicamento veterinario no sujeto a prescripción médica veterinaria.

Efectos indeseables

Perros y gatos. Muy raros (<1 animal / 10.000 animales tratados, incluyendo los informes aislados): trastornos del tracto digestivo (por ejemplo, vómito o diarrea). La notificación de los eventos adversos es importante, ya que permite el seguimiento continuo de la seguridad de un medicamento veterinario. lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Consulte también el apartado 16 de la ficha técnica para obtener los datos de contacto correspondientes.

Embarazo y lactancia

Embarazo y lactancia: el medicamento veterinario puede utilizarse en perros y gatos durante el embarazo. El praziquantel se considera seguro tanto para la hembra como para el feto. La seguridad del medicamento veterinario durante la lactancia no se ha establecido. Utilizar solo de acuerdo con la evaluación del riesgo-beneficio del médico veterinario responsable.