DenominaciónDRONTAL MULTI AROMA CARNE XL 525/504/175 MG COMPRIMIDOS PARA PERROSCategoría FarmacoterapéuticaAntihelmínticos, combinaciones de praziquantel.Principios ActivosCada comprimido contiene los siguientes principios activos: 525 mg de febantel; 175 mg de pirantel, equivalente a 504 mg de pirantel embonato; 175 mg de praziquantel. Excipientes: para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.ExcipientesAlmidón de maíz, lactosa monohidratada, celulosa microcristalina, povidona K25, estearato de magnesio, lauril sulfato de sodio, sílice coloidal anhidra, croscarmelosa sódica, aroma de carne.IndicacionesTratamiento de infestaciones mixtas por nematodos y cestodos de las siguientes especies. Nematodos: ascaridos (adultos y formas inmaduras tardías): *Toxocara canis*, *Toxascaris leonina*; ancilostomidos (adultos): *Uncinaria stenocephala*, *Ancylostoma caninum*; trichuridos (adultos): *Trichuris vulpis*. Cestodos (adultos y formas inmaduras): *Echinococcus granulosus*; *Echinococcus multilocularis*; *Dipylidium caninum*; *Taenia spp.*Contraindicaciones/Efectos IndeseadosNo utilizar en caso de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. No utilizar durante el primer y segundo tercio del embarazo (ver sección 4.7).Seguridad en las Especies de ReferenciaDosis de producto 10 veces las recomendadas han sido toleradas por perros y cachorros sin signos de reacciones adversas.PosologíaSolo para administración oral. Dosificación: para el tratamiento de perros: 1 comprimido cada 35 kg de peso corporal (15 mg de febantel, 14,4 mg de pirantel embonato y 5 mg de praziquantel/kg de peso corporal). Los dosajes son los siguientes:Peso corporal: 7-17,5 kg; número de comprimidos: 1/2.Peso corporal: >17,5-35 kg; número de comprimidos: 1.Peso corporal: >35-52,5 kg; número de comprimidos: 11/2.Peso corporal: 52,5-70 kg; número de comprimidos: 2.Para cada 17,5 kg adicionales de peso corporal, administrar un comprimido adicional.Administración y duración del tratamiento: Los comprimidos están aromatizados y los estudios han demostrado que son palatables y son aceptados voluntariamente por la mayoría (88%) de los perros probados. Los comprimidos pueden administrarse con o sin alimento. Antes o después del tratamiento no es necesario restringir el acceso a una dieta normal. Los comprimidos deben administrarse en una sola dosis. Después de abrir el blister, los comprimidos partidos restantes deben eliminarse inmediatamente o volver a guardarse en el blister abierto hasta su uso. Para determinar la necesidad y la frecuencia de repetir el tratamiento, consulte a un veterinario. No utilizar en perros con peso inferior a 7 kg.ConservaciónEste medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Periodo de validez del medicamento veterinario envasado para la venta: 3 años. Periodo de validez de los comprimidos partidos: 7 días.AdvertenciasLas pulgas actúan como huéspedes intermediarios para un tipo común de cestodo: *Dipylidium caninum*. La infestación por cestodos reaparecerá si no se controla a los huéspedes intermediarios, como pulgas, ratones, etc. Precauciones especiales para su uso en animales: la resistencia de un parásito a una clase particular de antihelmínticos puede desarrollarse como resultado del uso frecuente y repetido de un antihelmíntico de esa clase. Para minimizar el riesgo de reinfestación o de una nueva infestación, se deben recoger las heces y eliminarlas adecuadamente durante 24 horas después del tratamiento. Precauciones especiales que deben adoptar las personas que administran el producto veterinario a los animales: en caso de ingestión accidental, acudir inmediatamente a un médico y mostrarle el prospecto o la etiqueta. Para una buena higiene, las personas que administran el producto directamente a un perro o que lo añaden a la comida del perro deben lavarse las manos a continuación. Otras precauciones: dado que contiene praziquantel, el producto es eficaz contra *Echinococcus spp.*, que no están presentes en todos los Estados miembros de la UE, pero que se están volviendo más comunes en algunos. La equinococosis representa un riesgo para los humanos. Dado que la equinococosis es una enfermedad que debe notificarse a la Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA), se deben obtener de la autoridad competente las directrices específicas sobre el tratamiento, el seguimiento y la protección de los humanos. Se han tolerado dosis de producto 10 veces las recomendadas en perros y cachorros sin signos de reacciones adversas. Incompatibilidades principales: no aplicable.Tiempos de esperaNo aplicable.Especies de destinoPerros.InteraccionesLos efectos antihelmínticos de este producto y de los productos que contienen piperazina pueden verse contrarrestados cuando los dos fármacos se utilizan juntos.Diagnóstico y prescripciónMedicamento veterinario sin necesidad de receta médica veterinaria.Efectos adversosEn casos muy raros, pueden aparecer trastornos leves y transitorios del tracto digestivo (por ejemplo, vómitos). La frecuencia de las reacciones adversas se define utilizando las siguientes convenciones: muy raras (menos de 1 animal de cada 10.000 animales tratados, incluidas las notificaciones aisladas).Embarazo y lactanciaSe han notificado efectos teratogénicos atribuidos a altas dosis de febantel, administradas durante las primeras fases del embarazo, en ratas, ovejas y perros. La seguridad del producto no se ha estudiado durante el primer y segundo tercio del embarazo. No utilizar en perras preñadas durante el primer y segundo tercio del embarazo (ver sección 4.3). Un único tratamiento durante el último tercio del embarazo o durante la lactancia ha demostrado ser seguro.
